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細胞學在宮頸癌篩查中應該扮演什么樣的角色?

  • 劃分:病理管理
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  • 上架時:2023-10-25 09:35
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【慨括(kuo)描(miao)術】

美國自從50年代起開始宮頸癌細胞學篩查,多年來傳統細胞學篩查每年一次。1996年FDA通過液基細胞學在臨床上的應用,且逐漸取代體液細胞學,1999年FDA通過認證HPV檢測可做為ASC-US反饋檢查在篩查中輔助細胞學檢查;2003年FDA認可HPV檢查可用于30歲及以上女性做為聯合篩查。2012 年美國癌癥學會,美國陰道鏡和宮頸病理學會,美國臨床病理學會共同發布了修改的宮頸癌篩查指南指出:21-29歲細胞學篩查每三年一次;30-65歲優先采用細胞學和HPV聯合檢測每五年一次;或者單獨細胞學每三年一次。2014年的4月美國FDA批準羅氏HPV檢查可用于25歲及以上婦女一線篩查或做為HPV單獨篩查。HPV16/18陽性者直接轉診陰道鏡檢查,而非HPV16/18高危型HPV陽性者則推薦做細胞學檢查分流。2018年8月美國預防服務工作組(USPSTF)建議:21-29歲細胞學篩查每三年一次;30-65歲:①單獨細胞學檢查每三年一次②單獨HPV檢測每五年一次③細胞學HPV聯合檢測每五年一次。這是第一次將單獨HPV檢測納入正式的篩查指南。現在美國婦女宮頸癌篩查可選擇的方法分為:①21歲以上婦女可單獨應用細胞學篩查②細胞學ASCUS婦女反饋HPV檢查③30歲及以上婦女細胞學/HPV聯合篩查④25歲及以上婦女單用Cobas HPV篩查⑤30歲及以上婦女單獨用HPV檢查篩查。

現在在美國學會、臨床醫生、研究者仍廣泛爭議,應該用何種篩查方案才對婦女最有益。ASCCP《下生殖道疾病雜志》特別邀請不同意見的兩方專家對此進行討論辯論,文章發表在7月份J Low Genit Tract Dis. 2019 Jul;23(3):205-209。羅甜、李娟醫生對此文章進行翻譯.。美國每年新發宮頸癌病例1.2萬,篩查歷史,醫療體系、篩查群體等與中國兩個國家有明顯不同。美國的篩查方案也不一定完全適合中國情況。另外,雖然在美國宮頸癌篩查臨床應用可能逐漸改變,但至少在目前HPV一線篩查的病例還是極少見。 總之這些爭論觀點供大家參考。

趙澄泉 匹茲堡大學醫療中心病理學教授

細胞學在宮頸癌篩查中應該扮演什么樣的角色?

Rebecca B. Perkins, MD, MS,1R. Marshall Austin, MD, PhD,2Chengquan Zhao, MD,2 Debbie Saslow, PhD,3 and L. Stewart Massad, MD4.

J Low Genit Tract Dis. 2019 Jul;23(3):205-209.

1Department of Obstetrics and Gynecology, Boston Medical Center/Boston University School of Medicine, Boston, MA,2Department of Pathology, Division of Gynecologic Pathology, Magee-Women's Hospital of University of Pittsburgh Medical Center (UPMC), Pittsburgh, PA;3HPV & GYN American Cancer Society, Inc, Atlanta, GA; and4Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine,St. Louis, MO

辯論主持陳述: Rebecca Perkins, Debbie Saslow

宮頸癌篩查項目的目的是找出無癥狀的患宮頸癌高風險的女性,以便讓她們接受針對宮頸病變的治療,以降低未來的癌癥風險。篩查需要一種敏感的、可重復的檢測方法,它可由由初級保健醫生進行操作和完成,并且價格合理和損傷最小。數十年來,宮頸細胞學扮演了這一角色,但是隨著HPV對宮頸癌致病機理的了解,HPV檢測可以媲美或者有可能取代細胞學。

這場討論最初計劃是為繼續支持細胞學作為一個獨立的篩選方法的優點而進行辯論。然而,該領域已經取得了足夠的進展,正如2012年的篩查指南共識所述,專家們一致認為細胞學結合HPV篩查比單純的細胞學篩查更有效。將HPV檢測納入宮頸癌篩查項目的原因包括提高癌前病變檢測的敏感性,并且減少篩查的次數。單獨的HPV檢測比單獨細胞學檢測更敏感, HPV能檢出大約90%的癌前病變和癌癥,而細胞學一般只能檢出50% - 70%。雖然細胞學通常能檢測到癌癥和癌前病變,但細胞學的陰性預測值并不大;為了預防癌癥的發生,需要經常進行篩查。HPV檢測的高敏感性允許較長的篩查間期,同時保持對間隔期間浸潤性癌的高度保護。宮頸細胞學和HPV檢測的隨機試驗一致顯示,HPV檢測可以更早地識別癌前病變,但轉診到陰道鏡檢查的比率類似或略高。在美國,由于人口的大量流動和失去隨訪的風險,癌前病變的早期檢測更重要。每5年一次HPV檢測比每3年一次細胞學檢測能產生較低的癌癥和癌前病變風險。尤其是在一系列陰性結果之后,隨著陰性結果的維持,篩查頻率逐漸減少到10年一次,間隔3到5年的2次陰性HPV結果比一次陰性結果預示更低的高級別癌前病變的風險 (CIN 3 +)。此外,HPV在檢測腺的癌前病變方面優于細胞學。由于這些原因,所有專家都同意HPV結合細胞學篩查優于單獨細胞學篩查。現在的問題是單獨用HPV作為一線篩查與細胞學/HPV共同篩查的比較,用HPV做一線篩查是用細胞學作為輔助檢查。

甲方: 應用液基細胞學和HPV共同篩查進行常規篩查能最大程度提供宮頸癌保護。討論者:R. Marshall Austin 和趙澄泉

雖然高級別CIN是宮頸消融或切除治療的首選目標,也是宮頸篩查試驗常用的監測終點,在宮頸癌篩查試驗中,任何宮頸癌篩查方法的有效性最終是通過長期的觀察研究所建立,常規有效性衡量篩查方法是取決于它們降低宮頸癌篩查人群的發病率和死亡率的能力。宮頸癌篩查降低宮頸癌發病率和死亡率的能力的大多數長期觀察證據都來自細胞學篩查項目。例如,來自英國的數據估計,他們的宮頸癌篩查項目已經防止了70%的宮頸癌死亡。宮頸細胞學篩查可以說是醫學史上最有效的癌癥篩查手段。 ??

過去幾十年里,大多數宮頸癌中致癌性HPV病原學所扮演的角色的認識, HPV疫苗作為新形式的初級預防的發展,可靠的高危HPV基因型檢測的發展,都極大的影響了宮頸癌預防工作。實驗室中HPV檢測的應用也隨之發生了變化,最初HPV檢測只是作為宮頸細胞學的輔助手段,最近美國食品和藥物管理局(FDA)批準HPV可用于一線宮頸癌篩查。隨著荷蘭于2017年1月啟動國家HPV初篩項目,澳大利亞于2017年12月啟動類似的項目,在未來10年里,HPV一線篩查對宮頸癌發生率和死亡率影響的真實數據應該會積累出來。

從單獨細胞學篩查向單獨HPV篩查的轉變,在很大程度上是由隨機臨床試驗的結果推動的,這些結果表明,在鑒別廣泛的高級別CIN時,hrHPV篩查通常比細胞學檢測靈敏度更高。最基本的假設是“子宮頸篩查項目的主要目標是在癌癥發展之前發現癌前病變” 。因此,在子宮頸篩查試驗中,提高對廣泛存在的宮頸高級別上皮內病變的檢測靈敏度,是相對少見浸潤性宮頸癌的有效替代終點。這種假設的問題在于無法知道哪些高級別病變最終會發展成癌癥。由于大多數CIN 2病變會消退,尤其是年輕女性,大約30%CIN 3在30年內可能進展為宮頸癌,許多高級別病變永遠不需要治療。

因此,宮頸癌篩查的臨床相關目標是檢測出那部分能發展成危及生命的浸潤性宮頸癌的高級別上皮內病變,這部分人群的檢測,稱為篩查試驗的敏感性,只能通過間隔期癌癥方法間接測量。唯一一項運用間隔癌癥的方法比較HPV檢測和細胞學檢查的隨機宮頸癌篩查試驗的結論是,HPV檢測與細胞學檢測比較,只是多檢測出了一些不能進展為宮頸癌的高級別病變。而對于宮頸癌的病變而言,HPV檢測和細胞學檢查有相似的敏感性。雖然側重于篩選敏感性的建模研究更傾向于基于HPV的檢測,但側重于檢測敏感性的建模研究更傾向于單獨細胞學或細胞學/HPV聯合檢測策略。此外,關于以HPV檢測為一線篩查的檢測在檢測高級別上皮內病變方面局限性的數據,盡管受到一些研究人員的爭論,但尚未得到廣泛承認。

自從2003年獲得美國FDA批準以來,美國常規使用細胞學和HPV聯合檢測的比例一直在增加。在幾個學會的共同指南中,聯合檢測為30至65歲婦女的首選篩查方法。然而,直到最近,美國對聯合檢測結果的大型臨床研究主要來自于北加州凱薩(KPNC)實驗室的數據。自2003年以來,該實驗室有120多萬名30歲或以上的女性進行了三年一次的常規細胞學/HPV聯合檢測。最近,KPNC資料的研究人員質疑細胞學在聯合檢測中與單純HPV檢測相比所增加的額外作用有限。而與之相反的是匹茲堡醫療中心Magee婦女醫院(大的學術性婦女醫院)實驗室最近的聯合檢測數據表明,細胞學比HPV檢測鑒定出更多的宮頸癌和CIN 3/AIS;HPV陰性/細胞學陽性的檢查史在宮頸癌患者為13.1%,CIN3/AIS患者為7.2%。這2個大的醫療體系實驗室細胞學檢查臨床應用的不同可以部分解釋這些不同的發現。直到2009年,KPNC一直使用傳統的細胞學而不是液基細胞學,并且細胞學和HPV檢測標本是分別取樣,而Magee-婦女醫院長久以來一直使用液基細胞學、而且細胞學和HPV檢查標本來源于同一個取樣瓶。

選擇聯合檢測而不是單獨進行HPV檢測的另一個原因是可能出現假陰性HPV結果。在組織學診斷癌癥前12個月比較HPV和細胞學檢查結果,在KPNC癌癥患者中,38%的HPV檢測陰性、細胞學陽性12.5%,在Magee-婦女醫院癌癥患者中,34%HPV陰性、細胞學陽性50%。在聯合檢測后不到12個月被診斷為癌癥的女性中,11%的KPNC患者的HPV檢測呈陰性,其中65%的細胞學檢查呈陽性,16%的Magee-婦女醫院患者的HPV檢測呈陰性,其中70%的細胞學檢查呈陽性。許多HPV陰性檢測結果是假陰性,可能因為病毒量低或壞死的腫瘤組織。最近有研究指出,高達5%的宮頸癌可能是真正的HPV陰性。美國和英國的監管機構發表聲明稱, HPV檢測假陰性的問題還未得到充分重視。這一點尤其值得關注,因為在幾項研究中,HPV陰性子宮頸癌已作為預后較差的子宮頸癌的亞類,指出其診斷的潛在嚴重性。

乙方:聯合檢測比HPV檢測敏感性強,但不足以證明其使用的合理性。

討論者:L. Stewart Massad

這是一個不言而喻的事實,更頻繁的篩查將提高任何測試的敏感性。間隔三年的聯合篩查比間隔五年的更敏感。每年進行一次巴氏檢測比每三年進行一次更為敏感,盡管每10年單獨進行一次試驗可將宮頸癌風險降低近65%。半年檢測一次必須比一年更敏感,就像每天測試必須比每周、每月測試更敏感一樣。所以我們為什么不建議女性每天進行HPV自我檢測呢?

答案在于篩選的幾個基本原則。篩查必須平衡敏感性和特異性,以可接受的成本為患者和社會提供篩查的價值。更頻繁的篩查檢測出更多的癌癥和癌癥病變,但需要更多的分診檢測,如陰道鏡,這增加了成本。特異性下降增加了篩查的危害,因為更多的陽性檢測呈假陽性,而焦慮和檢查費用并沒有降低癌癥發病率。在宮頸癌篩查中,使用一種低特異性的檢測意味著,如果沒有預防癌癥的益處,女性就會被貼上攜帶HPV的標簽,這是一種通過性傳播的感染,會損害自尊和人際關系。許多檢測到的病灶確實存在,但最終會消退。治療這些病變會損傷子宮頸,使患者受到創傷,并增加成本,但對癌癥風險沒有影響。

追求絕對的(de)(de)(de)(de)敏感(gan)性違(wei)反(fan)了另(ling)一(yi)個核心篩查(cha)原(yuan)則:沒有(you)(you)任何一(yi)個合理的(de)(de)(de)(de)宮頸癌(ai)預防(fang)計劃可(ke)以預防(fang)所有(you)(you)癌(ai)癥。由(you)于(yu)更(geng)密集(ji)的(de)(de)(de)(de)篩查(cha)增加(jia)(jia)了對癌(ai)前病變和癌(ai)癥的(de)(de)(de)(de)檢測,逐(zhu)漸(jian)的(de)(de)(de)(de)癌(ai)癥預防(fang)效(xiao)益(yi)下降,假陽性率逐(zhu)漸(jian)增加(jia)(jia)。在國家癌(ai)癥研(yan)究院和KPNC的(de)(de)(de)(de)合作研(yan)究中,將(jiang)宮頸檢測加(jia)(jia)入HPV檢測的(de)(de)(de)(de)好處已經得(de)

細胞學在宮頸癌篩查中應該扮演什么樣的角色?

【內容梗概分(fen)析】

美國自從50年代起開始宮頸癌細胞學篩查,多年來傳統細胞學篩查每年一次。1996年FDA通過液基細胞學在臨床上的應用,且逐漸取代體液細胞學,1999年FDA通過認證HPV檢測可做為ASC-US反饋檢查在篩查中輔助細胞學檢查;2003年FDA認可HPV檢查可用于30歲及以上女性做為聯合篩查。2012 年美國癌癥學會,美國陰道鏡和宮頸病理學會,美國臨床病理學會共同發布了修改的宮頸癌篩查指南指出:21-29歲細胞學篩查每三年一次;30-65歲優先采用細胞學和HPV聯合檢測每五年一次;或者單獨細胞學每三年一次。2014年的4月美國FDA批準羅氏HPV檢查可用于25歲及以上婦女一線篩查或做為HPV單獨篩查。HPV16/18陽性者直接轉診陰道鏡檢查,而非HPV16/18高危型HPV陽性者則推薦做細胞學檢查分流。2018年8月美國預防服務工作組(USPSTF)建議:21-29歲細胞學篩查每三年一次;30-65歲:①單獨細胞學檢查每三年一次②單獨HPV檢測每五年一次③細胞學HPV聯合檢測每五年一次。這是第一次將單獨HPV檢測納入正式的篩查指南。現在美國婦女宮頸癌篩查可選擇的方法分為:①21歲以上婦女可單獨應用細胞學篩查②細胞學ASCUS婦女反饋HPV檢查③30歲及以上婦女細胞學/HPV聯合篩查④25歲及以上婦女單用Cobas HPV篩查⑤30歲及以上婦女單獨用HPV檢查篩查。

現在在美國學會、臨床醫生、研究者仍廣泛爭議,應該用何種篩查方案才對婦女最有益。ASCCP《下生殖道疾病雜志》特別邀請不同意見的兩方專家對此進行討論辯論,文章發表在7月份J Low Genit Tract Dis. 2019 Jul;23(3):205-209。羅甜、李娟醫生對此文章進行翻譯.。美國每年新發宮頸癌病例1.2萬,篩查歷史,醫療體系、篩查群體等與中國兩個國家有明顯不同。美國的篩查方案也不一定完全適合中國情況。另外,雖然在美國宮頸癌篩查臨床應用可能逐漸改變,但至少在目前HPV一線篩查的病例還是極少見。 總之這些爭論觀點供大家參考。

趙澄泉 匹茲堡大學醫療中心病理學教授

細胞學在宮頸癌篩查中應該扮演什么樣的角色?

Rebecca B. Perkins, MD, MS,1R. Marshall Austin, MD, PhD,2Chengquan Zhao, MD,2 Debbie Saslow, PhD,3 and L. Stewart Massad, MD4.

J Low Genit Tract Dis. 2019 Jul;23(3):205-209.

1Department of Obstetrics and Gynecology, Boston Medical Center/Boston University School of Medicine, Boston, MA,2Department of Pathology, Division of Gynecologic Pathology, Magee-Women's Hospital of University of Pittsburgh Medical Center (UPMC), Pittsburgh, PA;3HPV & GYN American Cancer Society, Inc, Atlanta, GA; and4Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine,St. Louis, MO

辯論主持陳述: Rebecca Perkins, Debbie Saslow

宮頸癌篩查項目的目的是找出無癥狀的患宮頸癌高風險的女性,以便讓她們接受針對宮頸病變的治療,以降低未來的癌癥風險。篩查需要一種敏感的、可重復的檢測方法,它可由由初級保健醫生進行操作和完成,并且價格合理和損傷最小。數十年來,宮頸細胞學扮演了這一角色,但是隨著HPV對宮頸癌致病機理的了解,HPV檢測可以媲美或者有可能取代細胞學。

這場討論最初計劃是為繼續支持細胞學作為一個獨立的篩選方法的優點而進行辯論。然而,該領域已經取得了足夠的進展,正如2012年的篩查指南共識所述,專家們一致認為細胞學結合HPV篩查比單純的細胞學篩查更有效。將HPV檢測納入宮頸癌篩查項目的原因包括提高癌前病變檢測的敏感性,并且減少篩查的次數。單獨的HPV檢測比單獨細胞學檢測更敏感, HPV能檢出大約90%的癌前病變和癌癥,而細胞學一般只能檢出50% - 70%。雖然細胞學通常能檢測到癌癥和癌前病變,但細胞學的陰性預測值并不大;為了預防癌癥的發生,需要經常進行篩查。HPV檢測的高敏感性允許較長的篩查間期,同時保持對間隔期間浸潤性癌的高度保護。宮頸細胞學和HPV檢測的隨機試驗一致顯示,HPV檢測可以更早地識別癌前病變,但轉診到陰道鏡檢查的比率類似或略高。在美國,由于人口的大量流動和失去隨訪的風險,癌前病變的早期檢測更重要。每5年一次HPV檢測比每3年一次細胞學檢測能產生較低的癌癥和癌前病變風險。尤其是在一系列陰性結果之后,隨著陰性結果的維持,篩查頻率逐漸減少到10年一次,間隔3到5年的2次陰性HPV結果比一次陰性結果預示更低的高級別癌前病變的風險 (CIN 3 +)。此外,HPV在檢測腺的癌前病變方面優于細胞學。由于這些原因,所有專家都同意HPV結合細胞學篩查優于單獨細胞學篩查。現在的問題是單獨用HPV作為一線篩查與細胞學/HPV共同篩查的比較,用HPV做一線篩查是用細胞學作為輔助檢查。

甲方: 應用液基細胞學和HPV共同篩查進行常規篩查能最大程度提供宮頸癌保護。討論者:R. Marshall Austin 和趙澄泉

雖然高級別CIN是宮頸消融或切除治療的首選目標,也是宮頸篩查試驗常用的監測終點,在宮頸癌篩查試驗中,任何宮頸癌篩查方法的有效性最終是通過長期的觀察研究所建立,常規有效性衡量篩查方法是取決于它們降低宮頸癌篩查人群的發病率和死亡率的能力。宮頸癌篩查降低宮頸癌發病率和死亡率的能力的大多數長期觀察證據都來自細胞學篩查項目。例如,來自英國的數據估計,他們的宮頸癌篩查項目已經防止了70%的宮頸癌死亡。宮頸細胞學篩查可以說是醫學史上最有效的癌癥篩查手段。 ??

過去幾十年里,大多數宮頸癌中致癌性HPV病原學所扮演的角色的認識, HPV疫苗作為新形式的初級預防的發展,可靠的高危HPV基因型檢測的發展,都極大的影響了宮頸癌預防工作。實驗室中HPV檢測的應用也隨之發生了變化,最初HPV檢測只是作為宮頸細胞學的輔助手段,最近美國食品和藥物管理局(FDA)批準HPV可用于一線宮頸癌篩查。隨著荷蘭于2017年1月啟動國家HPV初篩項目,澳大利亞于2017年12月啟動類似的項目,在未來10年里,HPV一線篩查對宮頸癌發生率和死亡率影響的真實數據應該會積累出來。

從單獨細胞學篩查向單獨HPV篩查的轉變,在很大程度上是由隨機臨床試驗的結果推動的,這些結果表明,在鑒別廣泛的高級別CIN時,hrHPV篩查通常比細胞學檢測靈敏度更高。最基本的假設是“子宮頸篩查項目的主要目標是在癌癥發展之前發現癌前病變” 。因此,在子宮頸篩查試驗中,提高對廣泛存在的宮頸高級別上皮內病變的檢測靈敏度,是相對少見浸潤性宮頸癌的有效替代終點。這種假設的問題在于無法知道哪些高級別病變最終會發展成癌癥。由于大多數CIN 2病變會消退,尤其是年輕女性,大約30%CIN 3在30年內可能進展為宮頸癌,許多高級別病變永遠不需要治療。

因此,宮頸癌篩查的臨床相關目標是檢測出那部分能發展成危及生命的浸潤性宮頸癌的高級別上皮內病變,這部分人群的檢測,稱為篩查試驗的敏感性,只能通過間隔期癌癥方法間接測量。唯一一項運用間隔癌癥的方法比較HPV檢測和細胞學檢查的隨機宮頸癌篩查試驗的結論是,HPV檢測與細胞學檢測比較,只是多檢測出了一些不能進展為宮頸癌的高級別病變。而對于宮頸癌的病變而言,HPV檢測和細胞學檢查有相似的敏感性。雖然側重于篩選敏感性的建模研究更傾向于基于HPV的檢測,但側重于檢測敏感性的建模研究更傾向于單獨細胞學或細胞學/HPV聯合檢測策略。此外,關于以HPV檢測為一線篩查的檢測在檢測高級別上皮內病變方面局限性的數據,盡管受到一些研究人員的爭論,但尚未得到廣泛承認。

自從2003年獲得美國FDA批準以來,美國常規使用細胞學和HPV聯合檢測的比例一直在增加。在幾個學會的共同指南中,聯合檢測為30至65歲婦女的首選篩查方法。然而,直到最近,美國對聯合檢測結果的大型臨床研究主要來自于北加州凱薩(KPNC)實驗室的數據。自2003年以來,該實驗室有120多萬名30歲或以上的女性進行了三年一次的常規細胞學/HPV聯合檢測。最近,KPNC資料的研究人員質疑細胞學在聯合檢測中與單純HPV檢測相比所增加的額外作用有限。而與之相反的是匹茲堡醫療中心Magee婦女醫院(大的學術性婦女醫院)實驗室最近的聯合檢測數據表明,細胞學比HPV檢測鑒定出更多的宮頸癌和CIN 3/AIS;HPV陰性/細胞學陽性的檢查史在宮頸癌患者為13.1%,CIN3/AIS患者為7.2%。這2個大的醫療體系實驗室細胞學檢查臨床應用的不同可以部分解釋這些不同的發現。直到2009年,KPNC一直使用傳統的細胞學而不是液基細胞學,并且細胞學和HPV檢測標本是分別取樣,而Magee-婦女醫院長久以來一直使用液基細胞學、而且細胞學和HPV檢查標本來源于同一個取樣瓶。

選擇聯合檢測而不是單獨進行HPV檢測的另一個原因是可能出現假陰性HPV結果。在組織學診斷癌癥前12個月比較HPV和細胞學檢查結果,在KPNC癌癥患者中,38%的HPV檢測陰性、細胞學陽性12.5%,在Magee-婦女醫院癌癥患者中,34%HPV陰性、細胞學陽性50%。在聯合檢測后不到12個月被診斷為癌癥的女性中,11%的KPNC患者的HPV檢測呈陰性,其中65%的細胞學檢查呈陽性,16%的Magee-婦女醫院患者的HPV檢測呈陰性,其中70%的細胞學檢查呈陽性。許多HPV陰性檢測結果是假陰性,可能因為病毒量低或壞死的腫瘤組織。最近有研究指出,高達5%的宮頸癌可能是真正的HPV陰性。美國和英國的監管機構發表聲明稱, HPV檢測假陰性的問題還未得到充分重視。這一點尤其值得關注,因為在幾項研究中,HPV陰性子宮頸癌已作為預后較差的子宮頸癌的亞類,指出其診斷的潛在嚴重性。

乙方:聯合檢測比HPV檢測敏感性強,但不足以證明其使用的合理性。

討論者:L. Stewart Massad

這是一個不言而喻的事實,更頻繁的篩查將提高任何測試的敏感性。間隔三年的聯合篩查比間隔五年的更敏感。每年進行一次巴氏檢測比每三年進行一次更為敏感,盡管每10年單獨進行一次試驗可將宮頸癌風險降低近65%。半年檢測一次必須比一年更敏感,就像每天測試必須比每周、每月測試更敏感一樣。所以我們為什么不建議女性每天進行HPV自我檢測呢?

答案在于篩選的幾個基本原則。篩查必須平衡敏感性和特異性,以可接受的成本為患者和社會提供篩查的價值。更頻繁的篩查檢測出更多的癌癥和癌癥病變,但需要更多的分診檢測,如陰道鏡,這增加了成本。特異性下降增加了篩查的危害,因為更多的陽性檢測呈假陽性,而焦慮和檢查費用并沒有降低癌癥發病率。在宮頸癌篩查中,使用一種低特異性的檢測意味著,如果沒有預防癌癥的益處,女性就會被貼上攜帶HPV的標簽,這是一種通過性傳播的感染,會損害自尊和人際關系。許多檢測到的病灶確實存在,但最終會消退。治療這些病變會損傷子宮頸,使患者受到創傷,并增加成本,但對癌癥風險沒有影響。

追(zhui)求絕對的(de)敏感(gan)性違反了另一個核心篩查(cha)原則(ze):沒有任何一個合理的(de)宮(gong)頸(jing)癌預防(fang)計劃(hua)可以預防(fang)所有癌癥。由于更密集的(de)篩查(cha)增(zeng)加了對癌前病變和癌癥的(de)檢測(ce)(ce),逐漸的(de)癌癥預防(fang)效益下降,假陽(yang)性率(lv)逐漸增(zeng)加。在國(guo)家癌癥研究(jiu)院和KPNC的(de)合作研究(jiu)中(zhong),將宮(gong)頸(jing)檢測(ce)(ce)加入HPV檢測(ce)(ce)的(de)好(hao)處已經(jing)得

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  • 披露日期:2023-10-25 09:35
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詳情

俄羅斯當50年份起剛開始宮勁口癌內部學的判斷工具,多年以來來中國傳統內部學的判斷工具年一起。1997年FDA能夠 液基內部學在臨床上研究上的運用,且慢慢抗衡體液內部學,2002年FDA能夠 注冊HPV的判斷工具可算作ASC-US評議進行進行體檢在的判斷工具中協助內部學進行進行體檢;200一年FDA認可度HPV進行進行體檢可作于40歲及上述女算作聯手的判斷工具。2012 年俄羅斯癌癥晚期直到學員能夠,俄羅斯私處鏡和宮勁口疾病直到學員能夠,俄羅斯臨床上研究疾病直到學員能夠主體發布公告了修正的宮勁口癌的判斷工具手冊反復強調:21-3六歲內部學的判斷工具每幾年一起;30-66歲先行選用內部學和HPV聯手的判斷工具每三年期一起;一些用單一內部學每幾年一起。201幾年的4月俄羅斯FDA特批羅氏HPV進行進行體檢可作于26歲及上述女性品牌的判斷工具或算作HPV用單一的判斷工具。HPV16/18陽型者一直轉診私處鏡進行進行體檢,不以HPV16/18潛在型HPV陽型者則推送做內部學進行進行體檢分離。2017年10月俄羅斯防止服務的任務組(USPSTF)意見與建議:21-3六歲內部學的判斷工具每幾年一起;30-66歲:①用單一內部學進行進行體檢每幾年一起②用單一HPV的判斷工具每三年期一起③內部學HPV聯手的判斷工具每三年期一起。這便是一號起將用單一HPV的判斷工具劃入勞動合同制的的判斷工具手冊。現如今俄羅斯女性宮勁口癌的判斷工具可以選擇擇的的辦法劃分:①2小于上述女性需用單一運用內部學的判斷工具②內部學ASCUS女性評議HPV進行進行體檢③40歲及上述女性內部學/HPV聯手的判斷工具④26歲及上述女性單用Cobas HPV的判斷工具⑤40歲及上述女性用單一用HPV進行進行體檢的判斷工具。 接下來在英國學到、醫學醫師、研究工作方案設計者仍諸多熱議,理軟件應用哪幾種檢測工作方案設計才對家庭婦女最益于。ASCCP《下生植道消化道疾病半月刊》專門邀請函各種個人意見的兩家專業人士對這展開挑選辨論,經典文章內容投稿在12月份J Low Genit Tract Dis. 2019 Jul;23(3):205-209。羅甜、李娟醫師對這經典文章內容展開反譯.。英國每一年的新發宮腔癌病案1.2萬,檢測發展歷史,整形管理體制、檢測歸類等與全國一個祖國有很明顯各種。英國的檢測工作方案設計也不是千萬完完全全更適合全國具體情況。另一方面,似乎在英國宮腔癌檢測醫學軟件應用有可能正在逐步影響,但最起碼在階段HPV一二線檢測的病案就是特少見。 一直以來某些爭吵角度供大伙兒選取。 趙澄泉 匹茲堡師范大學醫疔中間病理報告學講師

細胞學在宮頸癌篩查中應該扮演什么樣的角色?

Rebecca B. Perkins, MD, MS,1R. Marshall Austin, MD, PhD,2Chengquan Zhao, MD,2 Debbie Saslow, PhD,3 and L. Stewart Massad, MD4. J Low Genit Tract Dis. 2019 Jul;23(3):205-209. 1Department of Obstetrics and Gynecology, Boston Medical Center/Boston University School of Medicine, Boston, MA,2Department of Pathology, Division of Gynecologic Pathology, Magee-Women's Hospital of University of Pittsburgh Medical Center (UPMC), Pittsburgh, PA;3HPV & GYN American Cancer Society, Inc, Atlanta, GA; and4Division of Gynecologic Oncology, Department of Obstetrics and Gynecology, Washington University School of Medicine,St. Louis, MO

辯論主持陳述: Rebecca Perkins, Debbie Saslow

官頸癌塞查樓盤的重要性是至少找出無現象的患官頸癌問題性隱患的女人的,妥善讓這些人介紹對於官頸惡變的具體方法,以降底在未來的腫瘤問題隱患。塞查需另一種敏銳的、可多個的論文檢查具體方法,它可由由中級證書調理醫師參與控制和做完,和單價合理化和拉傷面積最小。十余年來,官頸血細胞膜學扮演著了這類較色,可發生變化HPV對官頸癌有危害差向異構的知道,HPV論文檢查會匹敵某些有會抗衡血細胞膜學。 這一場探討首先進度表是為不斷適配細胞系學成為其中一個自主的需求步驟的優越性而通過爭辯。或許,該范疇已爭取了足夠的的重大進展,如20十五年的腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具規范中國方案提出的,醫學技術專家們完全完全一致因為細胞系學整合實際HPV腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具比純粹的細胞系學腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具更更有效。將HPV論文論文的論文定期全面檢查測量工具推行子乳腺癌腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具頂目的主觀主觀原因有加強癌前炎癥論文論文的論文定期全面檢查測量工具的強烈性,但會減輕腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具的三次。重新的HPV論文論文的論文定期全面檢查測量工具比重新細胞系學論文論文的論文定期全面檢查測量工具更強烈, HPV能論文定期全面檢查測量共要90%的癌前炎癥和胃癌,而細胞系學基本上也可以論文定期全面檢查測量50% - 70%。總之細胞系學大部分能論文論文的論文定期全面檢查測量工具到胃癌和癌前炎癥,但細胞系學的弱陽性預測值并好大;為了讓杜絕胃癌的會發生,必須要時不時通過腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具。HPV論文論文的論文定期全面檢查測量工具的高強烈性充許較長的腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具間期,還愛護對時間連續前三天侵潤性性癌的較高愛護。子子宮頸細胞系學和HPV論文論文的論文定期全面檢查測量工具的任意實驗完全完全一致表示,HPV論文論文的論文定期全面檢查測量工具也可以更早地辨認癌前炎癥,但轉診到陰道鏡定期全面檢查的比重之類或略高。在英國,仍然城鎮人口的很多的流動和失去了隨訪的危害性,癌前炎癥的早前論文論文的論文定期全面檢查測量工具更極為重要。每5年一起HPV論文論文的論文定期全面檢查測量工具比每兩年多一起細胞系學論文論文的論文定期全面檢查測量工具能引起較低的胃癌和癌前炎癥危害性。非常是在一編弱陽性最終后續,跟著弱陽性最終的維系,腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具頻繁會逐漸減輕到十五年一起,時間連續3到5年的2次弱陽性HPV最終比一起弱陽性最終象征著更低的高最高級別癌前炎癥的危害性 (CIN 3 +)。除外,HPV在論文論文的論文定期全面檢查測量工具腺的癌前炎癥方向好于細胞系學。仍然這部分主觀主觀原因,因此醫學技術專家都同樣HPV整合實際細胞系學腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具好于重新細胞系學腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具。當前的相關問題是重新用HPV成為前線腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具與細胞系學/HPV同時腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具的比效,用HPV做前線腫瘤論文論文的論文定期全面檢查測量工具是用細胞系學成為輔助器定期全面檢查。

甲方: 應用液基細胞學和HPV共同篩查進行常規篩查能最大程度提供宮頸癌保護。討論者:R. Marshall Austin 和趙澄泉

雖然說高最高級別CIN是宮勁消融或摘除的治療的首先總體目標,也是宮勁產前腫瘤塞查檢測使用的監測技術始點,在宮勁癌產前腫瘤塞查檢測中,其中宮勁癌產前腫瘤塞查步驟的能能準確性終極是經過常期的分析探析所開發,常規的能能準確性評定產前腫瘤塞查步驟是考量于它有效的減小宮勁癌產前腫瘤塞查患者的致病率和死率的工作能力素質。宮勁癌產前腫瘤塞查有效的減小宮勁癌致病率和死率的工作能力素質的通常數常期分析證人證言都來源于受損細胞學產前腫瘤塞查大型頂目。隨后,來源于法國的數據信息估算,他的宮勁癌產前腫瘤塞查大型頂目就杜絕了70%的宮勁癌死。宮勁受損細胞學產前腫瘤塞查能能就說臨床醫學有史以來最能能有用的腸癌產前腫瘤塞查法律手段。    結束一百多年里,大占多數數宮腔癌中致癌物質性HPV病原菌學所里演的游戲人物的認識自己, HPV預苗是新方式的中級防控的趨勢,準確的高危性行為HPV表觀遺傳型檢驗的趨勢,都巨大的影向了宮腔癌防控辦公。實驗設計室中HPV檢驗的是用也不斷發生了發生變化,曾經HPV檢驗就是是宮腔組織學的手游輔助的方式,近些年英國美食和中藥控制局(FDA)許可HPV能作于優質宮腔癌產前塞查。伴隨著西班牙于2014年5月開啟發展中國家HPV初篩樓盤,英國于2014年16月開啟比如的樓盤,在十年后的中國12年里,HPV優質產前塞查對宮腔癌發生率和死亡者率影向的真是數據文件是會掌握出了。 從單個癌細胞膜學腫瘤基因檢查測量向單個HPV腫瘤基因檢查測量的轉化成,在比較大水平上是由任意臨床研究實驗設計的結杲著力推進的,以下結杲顯示,在辯認廣泛應用應用的高檔次CIN時,hrHPV腫瘤基因檢查測量一般而言比癌細胞膜學檢查測量精確度度最高。最差不多的舉個例子是“孑官頸的腫瘤基因檢查測量投資項目的具體決定目標是在肺癌快速成長過后成長癌前退變” 。但是,在孑官頸的腫瘤基因檢查測量實驗設計中,增長對廣泛應用應用有的官頸的高檔次上皮內退變的檢查測量精確度度,是相應希少侵及性官頸的癌的行之有效方式始點。這舉個例子的疑問關鍵在于始終無法 了解哪幾種高檔次退變決定會快速成長成肺癌。是因為多半數CIN 2退變會降下來,特別是青春女性性,大概還要30%CIN 3在30年后機會發展為官頸的癌,有很多高檔次退變永運不還要治療。 所以說,宮勁癌基因加測的臨床醫學涉及關鍵是加測出那部份能不斷發展成嚴重威脅生命是什么的侵潤性性宮勁癌的高類別上皮內病痛,這部電視劇份大學生消費群體的加測,成為基因加測實驗的特別特別過敏認識,也只能進行間距期胃癌具體方案舉例說明在線測量。僅僅各項巧用間距胃癌的具體方案較為HPV加測和細胞核學體檢的隨意宮勁癌基因加測實驗的依據是,HPV加測與細胞核學加測較為,僅僅只是多加測出一個多些沒有重大突破為宮勁癌的高類別病痛。而相對宮勁癌的病痛某種程度,HPV加測和細胞核學體檢有類似于的特別特別過敏認識。只不過著重于于建立特別特別過敏認識的模型場景制作科研更趨向于系統設計HPV的加測,但著重于于加測特別特別過敏認識的模型場景制作科研更趨向于專門細胞核學或細胞核學/HPV連合加測方式。不僅如此,相對于以HPV加測為專業的基因加測的加測在加測高類別上皮內病痛因素隨意性性的數據表格,無論怎樣會受到一系列科研人群的爭論不休,但還未能夠得到密切表示。 在200幾年賺取新西蘭FDA核準之后,新西蘭常規食用體組織學和HPV聯動加測的配比向來在提高。在好幾個學習的相互指導意見中,聯動加測為30至6五歲女子的優選腫瘤篩查技術。或許,甚至前段時間,新西蘭對聯內容動加測可是的大藥學科研首要來自于于北加州凱薩(KPNC)實驗室的數據文件統計。自200幾年之后,該實驗室有120萬左右的名三十歲或左右的女性性展開了六年一下的常規體組織學/HPV聯動加測。前段時間,KPNC資科的科研職工人們的質疑體組織學在聯動加測中與不諳世事HPV加測對比所提高的另外效果現有。而與之反過來的是匹茲堡的的專科醫院中Magee女子的的專科醫院(大的學術性性女子的的專科醫院)實驗室前段時間的聯動加測數據文件統計表面,體組織學比HPV加測鑒定費出更高的宮腔癌和CIN 3/AIS;HPV陰性反應/體組織學呈陽性的全面查看史在宮腔癌客戶為13.1%,CIN3/AIS客戶為7.2%。這4個大的的的專科醫院管理體系實驗室體組織學全面查看藥學操作的其他可不可以的部分解讀這種其他的發現了。甚至2010年,KPNC向來食用普通的體組織學而不會液基體組織學,還有體組織學和HPV加測生物標本采集是分離抽樣,而Magee-女子的的專科醫院長之后向來食用液基體組織學、可是體組織學和HPV全面查看生物標本采集主要來出自指定個抽樣瓶。 抉擇聯合檢驗工具而沒有另外展開HPV檢驗工具的另一個個原因是應該經常出現假陰HPV最終結局。在組建開展學檢驗肝癌復發前1倆月相比HPV和生殖組建學常規檢查最終結局,在KPNC肝癌復發患兒中,38%的HPV檢驗工具陰、生殖組建學陽型12.5%,在Magee-孕婦醫院專家科室肝癌復發患兒中,34%HPV陰、生殖組建學陽型50%。在聯合檢驗工具后不出1倆月被檢驗為肝癌復發的女性性中,11%的KPNC患兒的HPV檢驗工具呈陰,表中65%的生殖組建學常規檢查呈陽型,16%的Magee-孕婦醫院專家科室患兒的HPV檢驗工具呈陰,表中70%的生殖組建學常規檢查呈陽型。諸多HPV陰檢驗工具最終結局是假陰,應該為了艾滋病毒量低或細胞壞死的淋巴腫瘤組建開展。最新有鉆研所述,更是高達5%的宮腔癌應該是真正意義的HPV陰。USA和法國的監察部門發過嚴正聲明稱, HPV檢驗工具假陰的故障還未收獲徹底的受到重視。這一些特別是在值得買了解,為了在多項鉆研中,HPV陰孑宮腔癌已看做療效不好的孑宮腔癌的亞類,所述其檢驗的自身較為嚴重的性。

乙方:聯合檢測比HPV檢測敏感性強,但不足以證明其使用的合理性。

討論者:L. Stewart Massad

這個是一款 不可否認的真相,更過于頻繁的產前產前篩查將提供任何人測式的過敏性。間斷5年的共同產前產前篩查比間斷五年的更過敏。歷年使用一天巴氏在線判斷比每5年使用一天更加過敏,其實每12年設定使用一天實驗可將宮勁癌危害性削減近65%。6個月在線判斷一天須得比幾年更過敏,仿佛每一天測式須得比一周、一個季度測式更過敏類似。,因此你們為這些不提案女生每一天使用HPV個人能力在線判斷呢? 明確是在于需求的幾條常見規則。檢則須得平橫特別敏各樣和特情人,以可配受的資金為患兒和市場經濟給出檢則的價值觀。更平繁的檢則探測出大量的癌證復發和癌證復發退變,但想要大量的分診探測,如女人的陰道鏡,這不斷增添了資金。特情人增漲不斷增添了檢則的導致,所以大量的呈陽性反應探測呈假呈陽性反應,而緊張不安的情緒和檢則保險費用并無減小癌證復發復發率。在宮頸口癌檢則中,運用一些低特情人的探測暗示著,要是無預放癌證復發的益處,女人的都會被貼上帶上HPV的商品標簽,她是一些使用性傳布的引響,會妨礙自信和人際干系干系。多個探測到的病灶我覺得會存在,但最終能夠會下降。診治某些退變會受損女性子宮頸口,使患兒遭受創傷外科,并不斷增添資金,但對癌證復發問題無引響。 要求肯定的敏銳性違規了另一類個管理處產前塞查要求:也沒有什么這個適宜的官頸口癌防冶計劃表不錯防冶整個惡性腫瘤。是由于更密集點的產前塞查曾加了對癌前退變和惡性腫瘤的測試,越來越的惡性腫瘤防冶作用走低,假呈陽性率越來越曾加。在政府惡性腫瘤論述院和KPNC的戰略合作論述中,將官頸口測試參加HPV測試的幫助以經收獲細化。論述人數挖掘,在HPV測試中參加神經元學測試,每段百來萬受到產前塞查的小姐姐中最少挖掘五個惡性腫瘤自身,成千上萬是肺癌晚期的,同時她們的可經過醫學能挖掘,而非經過產前塞查。一般5%的官頸口神經元學檢查報告成果會是特別的,或 說每段百來萬個產前塞查小姐姐中50萬會現官頸口神經元學特別。就是與分開用HPV優質產前塞查不同之處,合力產前塞查測試官頸口癌利于一百五十來萬女同志需進步測試。 宮頸口癌的和預防依靠于一直審核。聯續的產前塞查不斷循環將會造成產前塞查的更準性下滑,這是或者有平凡病損的女同志被發掘和治療方法。意大利國家的癌病深入分析院KPNC協作方式協作方式深入分析者明確指出, CIN3+危害性點在聯續單單5年HPV檢驗陰和人體細胞學/HPV連合檢驗陰相對來說后無有什么區別。此二者CIN3+危害性點第一點名次沖擊做實驗的時候裝置后各是為0.11%和0.10%,第二點次沖擊做實驗的時候裝置后0.06%和0.05%,第一點次檢驗后,各是為0.041%和0.035%。最猛要的是,在第一點名次陰沖擊做實驗的時候裝置后沒能發掘癌病。哪些最后都幫助更長的產前塞查聯續和HPV在產前塞查中的適用,這是或者根據聯續幾輪產前塞查,高的陰推測值差不多上削除了多發生的癌病的危害性點。如果連合檢驗與單單HPV產前塞查增大的脆弱性被接納,那么好很快的產前塞查周期長想必僅以及HPV檢驗,總之這或者會使臨床檢驗醫生專家變得存在的問題。 倘若KPNC的后果是以收錄穩定為必要前提條件前提條件的的女人為實踐教學場景,常用和評估的推存神經網絡算法,許多人的預期最后可以不具有著都性。不過,KPNC后果好像與更諸多的新阿根廷州HPV/細胞系學活動中得到 的后果一樣,即CIN 3+風險分析存在分析在不同于于風險分析存在分析人們相仿。現在動作風險分析存在分析可以會在測驗特別率的的差異中起自動調節能力,但實驗的較準性在不同于于人們中好像是同等的。 估測在荷蘭,在使用HPV檢驗之間以上皮體進行組織開展系學有利于的查看幾乎第二年所涉3000萬名次查看檢驗,幾乎第二年的前殼本高出20億元。即便用HPV帶兵人查看代替連合檢驗將馬上是最貴的且需宮腔上皮體進行組織開展系學用于分診查看品牌,上皮體進行組織開展系病癥科學家和研究室或者會幅寬上度前景增多。那么,當許多人提出者馬上實施連合軟件測試儀的理由可以證明時,鑒定新政積極踐行者的隱性優越感是至關非常重要的。上皮體進行組織開展系病癥學進行和出產不過上皮體進行組織開展系學或連合檢驗生化試劑機 的廠家將馬上可以連合檢驗,以提升在胃癌查看中廠家的前景,而通用衛生情況進行將在資格審查想同的動態數據后給出相等的答案。一些觀念帶來了201七年荷蘭可以防止感染做工作上做小組查看規范的基礎框架,該規范更偏向于5年HPV初篩(或一年上皮體進行組織開展系學檢驗),而也是不上皮體進行組織開展系學/HPV連合檢驗。做小組的答案是,“用于屬于代替措施,連合軟件測試儀也出現出了一樣的高效性,僅是與獨自上皮體進行組織開展系學或獨自HPV檢驗不同之處,連合查看或者引起更好地的查看,要的女性在三十歲之間還不有打交道性HPV前打交道性預苗,上皮體進行組織開展系學查看的準確的度也會回落,而HPV分幾型檢驗的附加值會會上升。”這將進一個步驟可以使用HPV獨自查看而也是不連合查看。

Drs. Austin and Zhao反駁

組織學已經是官頸口口口頸癌檢杳有最高期的有效果,有考察植物動態信息的的監測,事實證明其有性能逐年消減檢杳消費人群中的官頸口口口頸癌的發作原因率和自殺率。相較于于此,HPV初篩在官頸口口口癌的發作原因率和自殺率地方常說的的特色主要是應用于模似繪制(或臨床治療實踐檢驗)。近期在芬蘭和英國初始化的HPV初篩的項目對那些我國官頸口口口癌發作原因率、按揭和自殺率危害的穩定持久考察植物動態信息,可以會必須要最好不要5年的時期才會掌握。到現階段結束,生活依據內僅有的一個js隨機數官頸口口口癌檢杳檢驗,采用了區間癌病復發技巧,針對性估測HPV的監測和組織學檢杳檢驗對檢杳癌病復發的的敏理智,以此盡量避免因的監測普遍的非進步高朝級別上皮內變病而引起的造成的過度確診較差;本臨床治療實踐檢驗的論文是,HPV的監測與組織學的監測相較于,其他的的監測出非進步性上皮內高端變病。跟據這一項發現,美國常見病專家繪制者Brian Cox和Mary Jane Sneyd確立了繪制警告十二年里從時間每隔2年組織學得時間每隔5年HPV的監測的的轉變可以會使官頸口口口癌的發作原因率新增至39%,十分是更長區間可引起減少的女及時前往參加檢杳。 當受損細胞學和HPV連合監測選用溶液受損細胞學和某個原輔料來HPV監測時,使婦人切由受到非常專業魔鬼訓練的受損細胞技術水平員和病理報告醫師閱片,與分次來HPV監測相比之下, CIN3/AIS/胃癌的監測率可增添有許多。遏制概率的患兒和監床醫師概率會在幾一陣子間隔內馬上喜歡宮頸口癌塞查方式方法,即受損細胞學和HPV連合監測,中間主要包括醫學研究界歷歷史人物最成功失敗的已被得知的胃癌塞查各種測試—會按照受損細胞學。

Dr. Massad反駁

與HPV查測比起,聯動查測在癌病和預防工作方面的增長率收益并不夠以材料其增長的財務會計和心里問題當今社會成本費是有效的。Austin和Zhao牙醫看作,在聯動查測和HPV基因檢驗的高瞻性檢驗體現 出很大的效果好先前,不得不假定聯動查測不同于HPV基因檢驗。殊不知,相對 公共服務環衛安全隱患監測,對醫學實際室內環境中高瞻性收集整理的非常多的數值凸顯集的分析一下出示了宮腔癌終點站的有價值安全隱患監測,并展示臺了測試英文是怎樣的在實際中體現。那些醫學實際檢驗數值凸顯體現 ,在5年的基因檢驗定期中,聯動查測僅比HPV直接查測CIN 3+安全隱患下降3例/10,000名基因檢驗婦女,癌病安全隱患下降5例/100,000名基因檢驗婦女。 那么,HPV腫瘤塞查的益處是超額的。在KPNC臨床測試為腸癌的太多數女子是新用戶;在腫瘤塞查女子中HPV論文在線檢則工具加大神經元膜學常規排查,每次每十萬腫瘤塞查女子中許多可可以防止感染5例官頸癌。三維建模探析是因為,在腫瘤塞查的今生中,協力論文在線檢則工具與HPV論文在線檢則工具比起,每30萬名吸收腫瘤塞查的婦女中,腸癌用戶才能以避免5例,腸癌死亡者人才能以避免2例,但假呈陽性畢竟和三倍女性私處鏡約加大50%。僅HPV重新論文在線檢則工具就需用640次女性私處鏡來可以防止感染兩例腸癌,而在協力論文在線檢則工具預案中,每可以防止感染兩例腸癌就需用近1000次女性私處鏡。女性私處鏡常規排查是官頸癌腫瘤塞查中兼備問題性的常規排查步聚,包擴活檢受到的劇痛、少量見血、的聯系裂開、方法后少量見血、官頸問題,及其膀胱和腸腔的罕有問題。是無效的的腫瘤塞查受到的問題總體設計來講超過腸癌這種。這么多探析畢竟是在應該用HPV育苗接種疫苗育苗前取得的數值,而育苗接種疫苗的應該用這將較低腸癌留行,因此較低神經元膜學腫瘤塞查的精準的性。Austin和Zhao牙科醫生同時相信,HPV腫瘤塞查無限臨床測試了有些以后會注定了的降下來的惡變,而給忽略了HPV弱陽的腸癌。那么,HPV人類基因基因分型可在很大程度上才能以避免或祛除無限臨床測試,而不是常少的切實HPV弱陽官頸癌能夠代表會難受合于根據腫瘤塞查來可以防止感染的常見疾病。 接下來,這是由于而言是數患宮頸頸癌的中國家庭老年婦女是這是由于錯失了所有的基因檢驗將會才生癌,基因檢驗政策措施的細小修改對下降宮頸頸癌生亡危險近乎無之類用處。在認可基因檢驗的中國家庭老年婦女中,而言是數可治療的腫瘤的有并非是這是由于基因檢驗校正跟不上靈敏,反而這是由于自己成為藥學醫院醫生無正確性的加工非常檢查數據。民政成本廣泛應用于加大基因檢驗積極參與率和保證相當和實時的服務管理,而并非是對參與基因檢驗的中國家庭老年婦女使用加倍的檢驗。

總結:Rebecca Perkins和Debbie Saslow

Drs.Austin, Zhao和Massad一直看來,針對HPV的基因分辨強于純粹的內部學基因分辨。HPV分辨比內部學分辨更特別敏感,可是須要較少的基因分辨試驗裝置就能展示有效的癌證庇護。然后,仍相約1/3俄羅斯老年婦女僅用單一內部學基因分辨,這可能性是根據經濟實惠主觀原因。然后,證據依舊是,當軟件應用企業也可以分辨基因分辨考試的評價指標時,HPV分辨比單一內部學分辨有效。 那么的,神經元學觀察是否是因該簡單的的HPV判斷所充當,依舊因該直接用到這兩者判斷的方法來參與塞查? Austin and Zhao主任醫師專家人為,神經元學在判斷子宮腔口,部分利用側重要做用,十分是常見癌病,、在難見情況發生下概率判斷出HPV弱陽的子宮腔口,。Massad主任醫師專家人為,HPV觀察應該判斷出絕而言數而言的癌前,和子宮腔口,,共同判斷添加判斷的敏銳性,不充分以證明書在每個女人的不性中直接參與這兩者判斷需提交的診療成本低和病患承擔是正確的。不但,他描述說,隨之年輕有為女人的不性在排斥HPV之后育苗接種疫苗進入到塞查消費者,、老年健康女人的不性頻繁做HPV塞查,癌前,發作率將大幅度下跌。這又將共同塞查的優越進兩步減少。 那么好,怎樣預防官頸的癌最好是的檢查設計方案是那些? Austin,Zhao和Massad主任醫生不符來說,與不諳世事細胞核學相對來說,富含HPV的檢查(整合驗測和/或HPV是以導的檢查)可提升 官頸的癌和癌前,的驗測。應設計精力使新加坡和環境上整個的中國婦女也可以有額外的負擔得起的因為HPV的檢查。 反譯:羅甜 修訂:李娟 淄博市婦幼預防保健院 工作小編: 華廈病檢
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【科普課堂三】宮頸防病變細胞學檢查技術

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TCT全稱為宮頸液基薄層細胞學檢查,是國際領先的一種宮頸防病變細胞學檢查技術。 TCT采用高精密度過濾膜核心技術和微電腦自動化控制系統,其方法制成的細胞膜片具有傳統涂片無法比擬的優點,能發現早期病變細胞,較常規巴氏方法更客觀、更準確且無人為誤差,能真正做到早診斷,診斷準確率比傳統方法高許多,也能有效為女性筑起一道防治宮頸癌的“防護墻”。 技術優勢 與傳統的“宮頸涂片”檢查相比,方便、快捷、高效。最大的優點,是取樣深度和廣度優越,檢出率高,用于宮頸癌的早期篩查,尤其是女性宮頸癌篩查方面效果顯著,被稱為“最值得信賴的宮頸癌檢測技術”。 優勢: 1、有效解決傳統的“宮頸涂片”出現的細胞丟失、涂片質量差、雜質和粘液多等導致誤診。 2、保持了細胞的形態結構,提高了宮頸異常細胞檢出率。 3、能檢查出90%的癌和幾乎所有的癌前病變,從而有效地早發現宮頸病變。 4、能準確發現細菌、真菌、放線菌、滴蟲、衣原體、皰疹病毒、hpv病毒等病原的感染。 技術適用范圍 宮頸炎、病毒疣、皰疹病毒、宮頸癌前病變等疾病的篩查。 技術注意事項 1.在做宮頸TCT檢查前24小時避免性生活; 2.在做宮頸TCT檢查前檢查前24-48小時內不要沖洗陰道或使用陰道栓劑,也不要做陰道內診; 3.如有炎癥先治療,然后再做宮頸TCT檢查,以免影響診斷結果; 4.宮頸TCT檢查最好安排在非月經期進行。 TCT宮頸液基細胞學篩查的重要意義 目的:通過對1180例宮頸液基細胞學的檢測,分析研究總結,探討宮頸疾病的發病情況,由此得出液基細胞檢測的必要性.方法:用專用的細胞取樣刷對患者進行取樣,利用液基超薄細胞檢測系統進行制片、固定、巴氏染色、根據"子宮頸細胞學besthesda系統"判斷標準閱片,做出判斷.結果:1180例標本中發現5例滴蟲感染,16例霉菌感染,80例線索細胞,有3例宮頸癌,子宮內膜癌2例CIN3 2例,CIN1 1例. 結論:宮頸細胞病變可以通過制片提高病變檢出率,提高診斷率,早發現早診斷早治療,有助于降低宮頸癌的發病率。 預防 TCT定期篩查 捕捉宮頸癌 子宮頸癌是婦女最常見的惡性腫瘤之一,也是危害女性健康的主要殺手。著名演藝界名星梅艷芳就是因此早早結束了年輕的生命。據鄭州商都婦產醫院婦科專家介紹,從宮頸疾病發展成宮頸癌,需要長達10年左右的漸變過程,患病初期并無明顯癥狀。因此,建議年滿18歲且有過性生活的女性每1~2年定期篩查宮頸癌,即使部分女性已經停止性生活或者不再有月經的,這種篩查也是不可忽視的。 TCT 檢測更有效嗎? TCT 技術克服了傳統涂片固有的局限性,有效解決了傳統涂片在細胞丟失,涂片質量差等原因造成診斷不正確的問題。因此TCT 技術能檢查出 100% 的癌和癌前病變。 傳統玻片阻礙觀察的血液、黏液和雜質;細胞重疊;約 80% 的細胞被丟失。而新柏氏 TCT 玻片阻礙觀察的成份很少;薄而均勻的細胞層;幾乎收集了所有的樣本。毫無疑問充足的細胞和準確清晰的圖像是醫生做出正確診斷的前提, TCT 做到了。 孝感奧華醫療科技有限公司生產的全自動細胞制片染色一體機全程電腦自動控制,無需人工干預,標本瓶直接上機,按照設置參數設備自動進行離心濃縮、自動抽液、自動加注備份液、自動混勻標本、自動轉移標本,每份標本獨立離心濃縮,獨立抽取廢液,獨立轉移并沉降制片,絕無標本間交叉污染,全程無需人工干預保證標本制片染色結果的均一性的同時可以讓有效細胞單層平鋪到載玻片圓形區域上,制成細胞成分豐富、背景清晰、形態完整、平鋪均勻的細胞學涂片,并且上皮細胞、化生細胞、頸管細胞及微生物等清晰可見,即可直接查癌及癌前病變,也可查炎癥,HPV感染、滴蟲、霉菌等微生物。 使用孝感奧華的全自動制片染色一體機和配套耗材可以保證制片細胞平鋪均勻,背景清晰,細胞成分豐富,鱗狀上皮細胞、頸管細胞、化生細胞、白細胞、微生物全部可以檢測,細胞保存液保存周期時間長,保存病人完整信息量,陽性率高,檢測率百分百,還原病人最真實的信息,讓醫生準確的判斷病人的病情,不耽誤病人病情這是對病人的負責,也是我們廠家的生產產品質量原則。
2024-09-24
液基薄層細胞檢測的優勢及發展必要性

液基薄層細胞檢測的優勢及發展必要性

? 液基薄層細胞學檢測技術(Thin-Cytologic Test TCT),液基薄層細胞制片檢查系統處理技術誕生于1991年美國等國家,率先應用于婦科細胞學檢查,國內從2001年開始作液基細胞學篩查宮頸癌的研究,使該項技術得到迅速發展。TCT從根本上解決了常規脫落細胞制片假陰性率高、丟失細胞率高(80%)和涂片質量差等技術難題,使宮頸癌的陽性檢出率達95%以上,為脫落細胞學診斷作出了重大貢獻。國內的廠家研發了的離心法制片機,并自主研發了細胞保存液,大大地降低了薄層液基細胞的制片成本。目前,它已成為篩查宮頸癌最好的推薦方法之一,為宮頸癌的早期診斷和治療提供了非常明確的診斷依據,是一項非常值得推廣應用的臨床檢驗技術。 ? 自從液基細胞檢驗術誕生以來,液基細胞檢測被越來越多的醫院所認可,采用液基細胞制片對婦科疾病的篩查也變得普遍,市場的需求呈現出爆發式的增長,人們對健康更加重視,定期的健康體驗成為早期疾病發現的重要來源,并為無數重大疾病患者爭取到寶貴的治療機會,在全傳統制片過程中,因為人為因素標本取材不規范不理想,制片人員勞動強度大易出錯,制片過程中的化學液對人員的侵害,這些缺點和弊端都直接影響制片的效果和人員的安全。如何能高效的保質保量的處理大批量的液基細胞是醫院目前所考慮的問題。 ? ? ? ? ?常規巴氏涂片由于血液、粘液、炎癥等因素影響,常使樣本模糊,存在檢測誤差。在臨床實驗中,液基測試子宮頸細胞樣本的數量,可以明顯提高癌變細胞的檢測率,并相應減少需要重復做巴氏測試的次數,從而降低了患者因被重做測試而引起的不必要的擔心。常規巴氏涂片誤差的減少勢必將前期癌變的檢測工作提高到一個新的階段,并使那些早期癌變患者得到及早的、更有效的治療。液基薄層細胞檢測提高了子宮頸細胞樣本的檢測質量與效率。 ?
2024-06-07
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